SARS-CoV-2Antigen Rapid Test Kit (TRFIA) yra imunofluorescencinis sumuštinis tyrimas. SARS-CoV-2 nukleokapsidės baltymo antigeno aptikimas gali būti naudojamas siekiant padėti diagnozuoti naują koronaviruso infekciją ir padėti anksti nustatyti naują infekciją. koronaviruso pneumonijos infekcija latentiniu periodu. Bandymo juostelėje yra membranų, kurios yra iš anksto padengtos pelių anti-CoV N baltymo monokloniniais antikūnais ant tyrimo linijų.Kai mėginys dedamas į mėginio šulinėlius, susidaro SARS-CoV N baltymo ir žymėtų antikūnų kompleksai, kurie keliauja juostele.Pažymėtas mikrosferinio fluorescencinio zondo reagentas naudojamas matomai raudonai linijai suformuoti su suderintu UV žibintuvėliu.SARS-CoV-2 buvimas bus parodytas matoma raudona bandymo linija (T) rezultatų lange.Membrana iš anksto padengta vištienos IgY ant kontrolinės (C) linijos.Kontrolės (C) linija pasirodo kiekviename rezultatų lange, kai mėginys teka per juostelę.Valdymo linija naudojama kaip procedūrinė kontrolė.Kontrolinė linija visada turėtų pasirodyti, kai bandymo procedūra atliekama tinkamai ir reagentai veikia taip, kaip numatyta.Greiti antigenų tyrimai yra diagnostikos priemonė, tačiau nėra skirta patvirtinti aktyvią infekciją arba užkirsti kelią žmonių, kurie neturi simptomų, perdavimo.Jie skirti žmonėms, turintiems COVID-19 simptomų, žmonėms, kurie yra glaudžiai susiję su patvirtintu COVID atveju, ir žmonėms, kurie yra protrūkio dalis, sekti.
