„Anti SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit“ (TRFIA leidimas)

Trumpas aprašymas:

„SHANGHAI Binicare Co., LTD“ užsiima koronaviruso in vitro diagnostikos (IVD) produktais, į kuriuos įeina greito antigeno tyrimo ir antikūnų tyrimo rinkiniai. Mūsų gamykla yra Čingdao, o pagrindinės buveinės pardavimo skyrius yra Šanchajuje. Esame pasaulinis Qingdao AIBO Diagnostic Co., LTD agentas. „Anti SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit“ (TRFIA) naudoja „Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assays“ (TRFIA) technologiją SARS-CoV-2 viruso nukleokapsido baltymui, kuris yra svarbus konservuotas SARS-CoV-2 baltymas, aptikti žmogaus nosies/ burnos ryklės mėginiai. SARS-CoV-2 nukleokapsidės baltymo antigeno aptikimas gali būti naudojamas diagnozuojant naują koronaviruso infekciją ir padeda anksti nustatyti naują koronavirusinės pneumonijos infekciją latentiniu laikotarpiu.


Produkto informacija

Produkto žymos

Bandymo principai

SARS-CoV-2Antigen Rapid Test Kit (TRFIA) yra imunofluorescencinis sumuštinių tyrimas. SARS-CoV-2 nukleokapsidinio baltymo antigeno aptikimas gali būti naudojamas diagnozuojant naują koronaviruso infekciją ir padeda anksti aptikti naują koronaviruso pneumonijos infekcija latentiniu laikotarpiu. Bandymo juostelėje yra membranos, iš anksto padengtos pelės anti-CoV N baltymo monokloniniais antikūnais. Kai mėginys dedamas ant mėginio šulinėlių, susidaro SARS-CoV N baltymas ir pažymėti antikūnų kompleksai, kurie keliauja aukštyn juostele. Pažymėtas mikrosferos fluorescencinis zondo reagentas naudojamas suformuoti matomą raudoną liniją su suderintu UV žibintuvėliu. SARS-CoV-2 buvimą parodys matoma raudona bandymo linija (T) rezultatų lange. Kontrolinėje (C) linijoje membrana iš anksto padengta vištienos IgY. Kontrolės (C) eilutė pasirodo kiekviename rezultatų lange, kai mėginys tekėjo per juostelę. Kontrolinė linija naudojama kaip procedūrinė kontrolė. Kontrolinė linija visada turėtų atsirasti, kai bandymo procedūra atliekama tinkamai ir reagentai veikia taip, kaip numatyta. Greitieji antigenų tyrimai yra diagnostikos priemonė, tačiau jie nėra skirti patvirtinti aktyvią infekciją ar užkirsti kelią infekcijos perdavimui tarp žmonių, kuriems nėra simptomų. Jie skirti žmonėms, turintiems COVID-19 simptomų, žmonėms, artimai bendraujantiems su patvirtintu COVID atveju, ir žmonėms, kurie yra protrūkio dalis, stebėti.

Tyrimo aiškinimas

TRFIA analizatoriui-rezultatų aiškinimas. Rezultatai automatiškai apskaičiuojami ir rodomi ekrane. Mėginių rezultatai bus rodomi su signalo reikšme ir etikete „neigiamas“, „teigiamas“ arba „KLAIDA“.
Rezultatų aiškinimas:

20201216142629_9935
Pakavimo parinktys

Ne Pakavimo specifikacijos Juostelės IC kortelė (neprivaloma) Nosies/ryklės
Tamponas (neprivaloma)
Ištraukimas
Vamzdis
Ekstrakcijos reagento butelis
1 1 bandymas / dėžutė 1 1 1 1 1
2 5 bandymai / dėžutė 5 1 5 5 5
3 25 bandymai / dėžutė 25 1 25 25 25
4 50 bandymų / dėžutė 50 1 50 50 50
20201216151015_5890

Gamykla

factory (5)
factory (2)
factory (3)
3qq

  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Susiję produktai